소식
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노르웨이 고객님, 저희를 방문해 주셔서 감사합니다.
지난 3년간 코로나19 팬데믹으로 많은 영향을 받았지만, 노르웨이 고객인 크리스티안 씨와는 꾸준히 연락을 유지해 왔습니다. 최근 크리스티안 씨가 저희에게 주문을 하셨고, 모든 것이 잘 진행되고 있는지 확인하기 위해 공장을 방문하기도 하셨습니다.더 읽어보기 -
GMP란 무엇인가요?
우수 의약품 제조 기준(GMP)은 식품, 화장품, 의약품 등의 제조 제품이 정해진 품질 기준에 따라 일관되게 생산 및 관리되도록 보장하는 공정, 절차 및 문서로 구성된 시스템입니다.더 읽어보기 -
클린룸 분류란 무엇인가요?
클린룸으로 분류되려면 국제표준화기구(ISO)의 기준을 충족해야 합니다. 1947년에 설립된 ISO는 과학 연구 및 비즈니스 활동의 민감한 측면에 대한 국제 표준을 시행하기 위해 만들어졌습니다.더 읽어보기 -
클린룸이란 무엇인가요?
클린룸은 주로 제조 또는 과학 연구 분야에서 사용되며, 먼지, 공기 중 미생물, 에어로졸 입자, 화학 증기 등의 오염 물질 수준이 낮은 통제된 환경입니다. 정확히 말하면, 클린룸은...더 읽어보기 -
클린룸의 간략한 역사
윌스 휘트필드 클린룸이 무엇인지는 아실 수도 있지만, 언제, 왜 시작되었는지는 아시나요? 오늘은 클린룸의 역사와 여러분이 몰랐을 수도 있는 흥미로운 사실들을 자세히 살펴보겠습니다. 시작은...더 읽어보기